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2021 年 10 月 18 日 星期一
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    杨威

    • 编号:粤企20171116
    • 单位:广东莱恩医药研究院有限公司
    • 职位:董事长兼总经理
    • 学历:博士研究生
    1. 个人简介
    2. 单位介绍

    个人荣誉:

           教授级高级工程师,广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床评价研究中心)董事长(主任),首批珠江科技新星(生物医药组第1名),入选广东省科学院创新创业团队并担任团队负责人和第一核心成员,当选为广州市生物产业联盟副主席,香港科技大学、沈阳药科大学等多所大学硕士以及博士研究生导师(兼职)、广东省科学院第二合作博士后导师,国家食品药品监督管理局新药评审专家和审核查验中心GLP专家,国家科技部重大专项评审专家、省药监局专家、省人才专项、特支计划、创新创业团队项目专家、省市科技专家等。中国GLP产业联盟专家委员会副主任委员和华南中心主任,中国药理学会安全性药理学专业委员会副主任委员,中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员、副秘书长,中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会常务委员、副秘书长,中国毒理学会生殖毒理专业委员会常务委员,中国毒理学会理事,省药理学会、毒理学会常务理事,多个国家学会专业委员会的委员。

           1、成功入选2017年“国家千人计划”特聘专家;

           2、2017年,为广东省经企联、广东企业家理事会理事;

           3、2017年,获得“广东省优秀企业家”荣誉称号。


    企业荣誉:

           1、2017年,被广东省经企联、广东企业家理事会授予“理事单位”;

           2、2017年,获得“广东省优秀企业”荣誉称号。


    广东莱恩医药研究院有限公司(广东省生物资源应用研究所药物非临床安全性评价研究中心)(以下简称“研究院”)于2014年9月正式成立,位于广州市从化区太平镇高技术产业园区,毗邻中新广州知识城,先后获得从化区首个成功申报国家千人计划项目、国家高新技术企业、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、广州市企业研发机构、广州科技创新服务机构,以及入选广东省科学院创新创业团队,广州市生物产业联盟副主席单位。研究院现有职工99人,其中研发人员84人,本科及以上学历72人(含博士9人),博士学位或高级职称及以上人员14人(含外籍创新人才终身教授3人)。各类人才团队(含合作人才团队和兼职人员)总计正高级职称人员10人(含境外大学终身教授3人),国家千人计划特聘专家1人,FDA药审专家2人,国际GLP专家2人,国家新药评审专家4人,广东省科学院创新创业团队1个,广东省领军人才1人,广东省科学院领军人才1人,首批珠江科技新星1人。

    2015年11月13日研究院顺利通过国际AAALAC认证现场检查,并于2016年03月03日获得国际AAALAC认证资质证书,是华南地区目前唯一一家同时在药理、毒理、药代、新药筛选研究和细胞分子生物学研究业务领域一次性通过多种属实验动物(小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、猪、猴等)国际AAALAC认证的药物非临床评价研究机构。

    2016年01月26-29日研究院顺利通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)  GLP认证现场检查,2016年02月26日,获得“国家食品药品监督管理总局(CFDA)药物GLP认证批件”,该批件是华南地区CFDA GLP认证9项全项认证资质证书(目前唯一一家)。研究院获得GLP 9项全项认证资质后,标志广东省在发展高水平上GLP机构方面取得了实质性的突破,同时研究院在填补华南地区GLP 9项全项认证资质空白的同时将有效弥补华南地区缺乏符合GLP要求的药物安全性评价研究平台这一短板,明显缩小了广东与北京上海的差距,广东省药监局官网和广东省科学院官网给予了高度的评价。

    2016年启动合作和引入美国领先的“云计算化学基因组学智能库和药物靶点预测及高通量化学基因组学实验药物研发平台”技术,并实现与美国匹兹堡大学解向群终生正教授合作开展符合GLP标准“云计算化学基因组学智能库和药物靶点预测及安全性预测评价”研究,并将落户广州从化,解教授依托莱恩医药以此项目成功入选2017年“国家千人计划”特聘专家,填补了我国GLP机构在这方面的空白。

    作为华南地区资质最全的GLP龙头机构,研究院将发挥自己的优势,推进广东省GLP的发展,并竭诚为广东省乃至华南地区的医药机构做好研发服务工作,助力广东省医药经济健康快速的发展。